Jelajahi advanced omics solutions dari Illumina untuk mendukung penelitian genomics dan transcriptomics secara lebih komprehensif, dari whole-genome analysis hingga single-cell dan spatial transcriptomics. Didukung teknologi NGS untuk whole-genome sequencing, RNA sequencing, miRNA profiling, dan analisis ekspresi gen, solusi ini membantu menghasilkan insight biologis yang lebih mendalam di berbagai bidang penelitian.
Illumina 5-based Solutions
Illumina 5-Base DNA Prep
Solusi multiomics yang memungkinkan analisis varian genomik dan metilasi DNA (5mC) secara simultan dari satu sampel dalam satu workflow. Dengan menggabungkan informasi genomik dan epigenomik dalam satu eksperimen, teknologi ini membantu peneliti memperoleh wawasan biologis yang lebih komprehensif secara efisien, cepat, dan hemat biaya.
- Dual detection dalam satu workflow — Analisis varian genomik dan metilasi DNA (5mC) secara bersamaan dari satu sampel, satu library preparation, dan satu sequencing run.
- Workflow sederhana dan cepat — Library preparation selesai dalam kurang dari satu hari, dengan waktu dari sampel hingga hasil kurang dari tiga hari.
- Data berkualitas tinggi dan akurat — Teknologi konversi basa inovatif serta algoritma analisis canggih menjaga kompleksitas DNA dan menghasilkan deteksi yang reproduktif.
- Efisiensi biaya untuk studi whole genome — Memaksimalkan informasi dari setiap sequencing read sehingga lebih hemat dibandingkan menjalankan analisis genomik dan epigenomik secara terpisah.
- Analisis terintegrasi dan mudah digunakan — Didukung oleh DRAGEN Germline, DRAGEN Somatic, dan Illumina Connected Multiomics untuk mempercepat interpretasi data.
Illumina Single-Cell Sequencing
Illumina Single Cell 3' RNA Prep
Illumina Single Cell 3' RNA Prep adalah solusi single-cell RNA sequencing (scRNA-Seq) yang dirancang untuk mempermudah studi ekspresi gen pada tingkat sel tunggal melalui workflow yang sederhana, fleksibel, dan tanpa kebutuhan instrumen microfluidics. Dengan kemampuan memproses berbagai jumlah sel dan mendukung studi multiomics, solusi ini membantu lebih banyak laboratorium menjalankan penelitian single-cell dengan lebih mudah dan terjangkau.
- Workflow sederhana tanpa microfluidics — Tidak memerlukan instrumen khusus yang mahal dan dapat dijalankan menggunakan workflow manual yang mudah di laboratorium.
- Skalabilitas tinggi dan fleksibel — Mendukung analisis mulai dari ratusan hingga ratusan ribu sel, serta pemrosesan satu hingga 96 sampel secara paralel melalui sample multiplexing.
- Sensitivitas tinggi untuk analisis transkriptom — Menghasilkan data berkualitas tinggi dengan deteksi gen dan transkrip yang sensitif untuk karakterisasi sel yang lebih mendalam.
- Mampu mengidentifikasi populasi sel langka — Throughput sel yang tinggi membantu mengungkap tipe sel yang jarang ditemukan dalam suatu sampel.
- Mendukung aplikasi multiomics — Kompatibel dengan pengukuran single-cell kustom dan memungkinkan integrasi dengan studi multiomics yang lebih luas.
Small RNA and miRNA Profiling and Discovery
Illumina miRNA Prep
Solusi library preparation yang dirancang khusus untuk analisis microRNA (miRNA) secara akurat dan efisien menggunakan next-generation sequencing (NGS). Dengan workflow yang telah dioptimalkan untuk mengurangi bias, mencegah pembentukan adapter dimer, dan mendukung input RNA yang sangat rendah, solusi ini memungkinkan deteksi serta kuantifikasi miRNA yang lebih andal, termasuk biomarker sirkulasi yang jumlahnya terbatas.
- Library preparation khusus miRNA dengan kualitas tinggi — Menghasilkan library yang spesifik terhadap miRNA sambil meminimalkan bias reaksi dan gangguan latar belakang.
- Kuantifikasi miRNA yang lebih akurat — Menggunakan Unique Molecular Identifiers (UMIs) untuk mengurangi bias PCR dan sequencing sehingga menghasilkan pengukuran miRNA yang lebih presisi.
- Workflow lebih sederhana dan efisien — Tidak memerlukan tahapan gel electrophoresis, gel excision, maupun elution, sehingga menghemat waktu dan mengurangi kehilangan sampel.
- Optimal untuk sampel dengan input RNA rendah — Tetap memberikan performa yang andal dari jumlah RNA yang sangat sedikit, termasuk untuk studi biomarker miRNA sirkulasi.
- Mendukung studi skala besar — Kompatibel dengan sistem sequencing Illumina seperti MiSeq, NextSeq, dan NovaSeq, serta mendukung multiplexing hingga 384 unique dual indexes.
Spatial Transcriptome
Illumina StrataMap Spatial Transcriptome
StrataMap Spatial Transcriptome adalah solusi spatial transcriptomics yang memungkinkan analisis ekspresi gen pada resolusi single-cell sambil mempertahankan konteks asli jaringan. Dengan cakupan area jaringan yang luas, sensitivitas tinggi, dan integrasi langsung dengan platform sequencing serta analisis Illumina, solusi ini membantu peneliti memperoleh pemahaman yang lebih komprehensif mengenai organisasi seluler dan biologi jaringan dalam satu eksperimen.
- Whole-transcriptome spatial profiling pada resolusi single-cell: Memetakan ekspresi gen dalam konteks spasial jaringan dengan sensitivitas tinggi dan detail seluler yang mendalam.
- Cakupan jaringan yang luas tanpa kompromi: Menggabungkan resolusi tinggi dan area analisis yang besar dalam satu eksperimen, tanpa harus memilih salah satu di antaranya.
- Tidak memerlukan instrumen khusus tambahan: Memungkinkan implementasi spatial biology tanpa investasi besar pada peralatan baru yang kompleks.
- Pandangan biologis yang lebih lengkap: Menangkap konteks spasial, heterogenitas seluler, dan kompleksitas biologis jaringan secara bersamaan dalam satu workflow.
- Analisis data spatial yang terintegrasi: Didukung oleh Illumina Connected Multiomics untuk visualisasi data dan analisis lanjutan yang lebih komprehensif.
Illumina TruPath Genome
Illumina TruPath Genome
TruPath Genome menyederhanakan proses whole-genome sequencing untuk deteksi varian secara komprehensif, dengan hands-on time minimal dan integrasi yang seamless bersama NovaSeq X Series.
- Workflow sample-to-sequencing yang sederhana, dengan waktu persiapan hands-on hanya sekitar 10 menit.
- Sequencing short-read dengan akurasi tinggi yang menghasilkan informasi genomik jarak jauh dalam satu assay menggunakan NovaSeq X Series.
- Deteksi varian yang komprehensif dan akurat, termasuk peningkatan kemampuan mendeteksi structural variants, mengidentifikasi wilayah genom yang sulit dipetakan (difficult-to-map regions), serta melakukan ultralong phasing.
Illumina Rapid RNA
Illumina Rapid mRNA Prep
Illumina Rapid mRNA Prep menyederhanakan preparasi library mRNA-Seq dengan workflow cepat dalam satu tabung selama 30 menit. Menggabungkan sintesis cDNA dan on-bead tagmentation, solusi ini mendukung input RNA rendah (1–1000 ng) dan menghasilkan data ekspresi gen nonstranded dengan akurasi tinggi
Illumina Rapid Total RNA Prep
Illumina Rapid Total RNA Prep menghadirkan solusi preparasi library total RNA-Seq yang cepat dan sederhana. Workflow ringkas dengan reaksi one-tube selama 30 menit menggabungkan sintesis cDNA dan on-bead tagmentationdalam satu tahapan. Mendukung input RNA rendah (1–1000 ng), workflow ini menghasilkan data whole-transcriptomenonstranded dengan akurasi tinggi.
Illumina Rapid RNA Prep with Enrichment
Illumina Rapid RNA Prep with Enrichment menghadirkan workflow targeted RNA-Seq berbasis tagmentation yang ringkas dan efisien. Solusi ini mendukung sampel dengan input rendah maupun formalin-fixed, paraffin-embedded (FFPE), sekaligus menghasilkan data berkualitas tinggi untuk analisis ekspresi gen, deteksi fusion, deteksi small variants, serta analisis splicing isoform.