APA ITU DRY INSTRUMENT SEQUENCING?

Dry Instrument adalah teknologi sekuensing DNA generasi terbaru dari Illumina yang lebih ramah lingkungan dan efisien. Beberapa keunggulan utamanya:

  • Penyimpanan dan pengiriman pada suhu ruang:
    • Tidak memerlukan dry ice atau ice pack
    • Tidak perlu proses thawing, sehingga persiapan lebih cepat
    • Menghemat ruang freezer
  • Ramah lingkungan:
    • Mengurangi 85% limbah kemasan
    • Menggunakan plastik dan cartridge yang dapat didaur ulang
    • Menghemat 50% ruang penyimpanan dibanding alat Illumina sebelumnya
  • Efisiensi tinggi berkat reagen XLEAP-SBS yang stabil pada suhu ruang

POWERED BY XLEAP-SBS CHEMISTRY

XLEAP-SBS adalah metode sekuensing kimia illumina yang tercepat dan paling akurat hingga saat ini. Adanya peningkatan ketahanan dan stabilitas reagen pada metode XLEAP-SBS memungkinkan pengiriman dan penyimpanan pada suhu ruang, mempercepat run setup tanpa menunggu reagen mencair.

DRY INSTRUMENT SERIES

Teknologi Dry Instrument tersedia dalam beberapa platform seperti MiSeq i100, NextSeq 1000/2000, dan NovaSeq X yang dapat digunakan untuk berbagai aplikasi mulai dari sekuensing bakteri/virus hingga analisis genom manusia.

A. MiSeq i100 System

Benchtop sequencing yang paling simple dan paling cepat. Dengan ukuran yang mini, cocok digunakan untuk berbagai lab diseluruh dunia.

Keunggulan MiSeq i100:

  • Dapatkan hasil hanya dalam 1 hari (run time ~4-15 jam)
  • Setup run yang mudah, hanya 3 langkah dan kurang dari 20 menit
  • Analisis data sekunder (DRAGEN) on-board
  • Workflow yang sederhana
  • Tidak perlu post-run washing
  • Flexible output: output data 1,5-30 Gb, read lenght ~2×300 bp

Key Application:

  • Small WGS
  • 16s amplicon sequencing
  • shotgun and shallow shotgun metagenomics
  • immune repertoire profiling
  • targeted panels (amplicon, enrichment)
  • Library QC
  • genome editing

B. NextSeq 1000/2000 System

Benchtop sequencer berkapasitas mid-throughput dengan cakupan aplikasi yang luas. Sebagai solusi NGS canggih, platform ini menawarkan fleksibilitas tinggi, akurasi superior, dan biaya operasional yang lebih efisien. Ideal untuk laboratorium penelitian, klinis, dan industri yang membutuhkan kapasitas sequencing menengah hingga tinggi

Keunggulan NextSeq 1000/2000 System:

  • Alur kerja yang sederhana
  • Persiapan sekuensing kurang dari 10 menit
  • Analisis data sekunder (DRAGEN) terintegrasi
  • Tidak memerlukan pencucian setelah penggunaan
  • Pembentukan kluster terintegrasi dalam instrumen
  • Flow cell dengan densitas ultra tinggi
  • Kartrid terintegrasi dengan sistem pengelolaan limbah sederhana
  • Algoritma base calling yang canggih
  • 14 konfigurasi kit dengan 4 pilihan flow cell (60-540 GB)
  • Panjang pembacaan dari 1×50 bp hingga 2×300 bp
  • Waktu sekuensing lebih cepat: 8-20 jam untuk kit 100 siklus

Key Application:

  • exomes
  • up to 40x RUGD Trios
  • deep metagenomics
  • multiomics single cell
  • liquid biopsy
  • RNA-Seq
  • Enrichment
  • Amplicon sequencing
  • small genomes
  • infectious disease
  • shotgun metagenomics
  • 16s metagenomics
  • immune repertoire

C. NovaSeq X System

Benchtop sequencer berkapasitas high-throughput yang dirancang untuk sequencing berskala besar dengan kecepatan dan efisiensi tinggi. Dengan cakupan aplikasi yang luas, platform ini menawarkan akurasi superior, biaya operasional lebih rendah, dan otomatisasi yang lebih baik. Ideal untuk laboratorium genomik, penelitian, dan industri yang membutuhkan kapasitas sequencing ultra-tinggi.

Keunggulan NovaSeq X System:

  • Peningkatan densitas nanowell pada flow cell memungkinkan lebih banyak sampel per run
  • Optik dengan numerical aperture ultra tinggi menghasilkan resolusi dan sensitivitas yang lebih baik
  • Output: 2×150 bp, 165 Gb-16 Tb
  • Waktu running: ~17-48 jam
  • Sekuensing yang lebih dalam
  • Hemat biaya
  • Alur kerja yang sederhana
  • Analisis data sekunder (DRAGEN) terintegrasi

Key Application:

  • Genomes for all
  • multiomics
  • epigenomes
  • HT Single cell
  • spatial transcriptomic
  • deep exome
  • comprehensive genomic profiling
  • ctDNA