Deep Dive Into Bioinformatics Analysis
Jakarta, 8–9 Juli 2025, IMERI FK Universitas Indonesia
Dalam rangka memperingati Anniversary IMERI FKUI, Pandu Biosains berkolaborasi dengan IMERI FK UI menyelenggarakan workshop dua hari bertajuk “Deep Dive Into Bioinformatics Analysis | Workshop Series: Metagenomics.” Acara ini menjadi wadah bagi para peneliti, dosen, dan mahasiswa untuk memahami teknologi Next-Generation Sequencing (NGS) dan penerapan analisis metagenomik dalam riset kesehatan.
Pengenalan Teknologi NGS dan 16S rRNA Sequencing
Sesi presentasi dibawakan oleh Yashinta Yulianawati, Field Application Scientist Pandu Biosains. Dalam paparannya, Yashinta menjelaskan bagaimana teknologi NGS, khususnya 16S rRNA Sequencing, digunakan untuk mempelajari keanekaragaman mikroba baik bakteri maupun virus yang tidak dapat dideteksi dengan metode konvensional.
Melalui pendekatan metagenomik berbasis 16S, peneliti dapat:
- Mengidentifikasi mikroorganisme di berbagai lingkungan biologis,
- Menganalisis komposisi mikrobioma secara menyeluruh, dan
- Menggali potensi hubungan antara mikroba dan kondisi kesehatan manusia.
Praktik Analisis Data Menggunakan QIIME 2
Setelah sesi teori, peserta langsung mengikuti praktik analisis data metagenomik menggunakan perangkat lunak QIIME 2.
Sesi ini memberikan pengalaman langsung dalam mengolah data NGS, mulai dari tahap quality control hingga interpretasi hasil, yang menjadi dasar penting untuk penelitian berbasis microbiome profiling.
Workshop ini juga mendukung misi IMERI dalam menyediakan layanan bioinformatika komprehensif, mulai dari pengolahan sampel hingga penyediaan insight ilmiah melalui laman resmi:
👉 imeri.fk.ui.ac.id/bioinformatica
Kolaborasi Strategis Menuju Ekosistem Genomik Nasional
Pandu Biosains mengucapkan selamat ulang tahun untuk IMERI FKUI! Kami bangga dapat menjadi bagian dari rangkaian perayaan dengan mendukung Workshop Series: Metagenomics ini. Kolaborasi ini menjadi langkah penting dalam memperkuat kemampuan riset genomik dan bioinformatika di Indonesia.

Saat ini, IMERI FKUI juga telah dilengkapi dengan instrumen sequencing Illumina, memungkinkan pelaksanaan riset mulai dari skala akademik hingga klinis. Kami berharap fasilitas ini dapat terus berkembang dan menjadi pilar penting bagi masa depan genomik Indonesia menuju riset yang lebih presisi, efisien, dan berdampak nyata.