Human Karyomap-12 DNA Analysis Kit
Array BeadChip ini menargetkan ~300.000 marker yang paling informatif dalam genom untuk memperoleh cakupan genom yang luas secara efisien. Karyomapping menggunakan biomarker di dalam genom untuk menilai kemungkinan embrio in vitro membawa varian gen yang terlibat dalam kelainan gen tunggal.
PGT-M untuk In Vitro Fertilization (IVF)
Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders (PGT-M) digunakan dalam prosedur bayi tabung (IVF) untuk mendeteksi penyakit genetik tunggal sebelum embrio ditanamkan ke dalam rahim. PGT-M membantu mencegah penurunan penyakit genetik yang diketahui, seperti cystic fibrosis atau thalassemia, dengan memastikan hanya embrio bebas dari mutasi tersebut yang dipilih untuk implantasi. Ini meningkatkan peluang kelahiran bayi yang sehat, mengurangi risiko keguguran, dan memberikan kepastian lebih besar bagi orang tua yang khawatir tentang mewariskan kondisi genetik kepada anak mereka.
Keuntungan Menggunakan PGT-M
- Memungkinkan transfer embrio yang unaffected dari kelainan genetik yang diturunkan (inherited genetic disorder)
- Mengurangi peluang untuk meneruskan kondisi genetik kepada keturunan bagi pasangan dengan riwayat kelainan genetik
- Mengurangi risiko keguguran yang disebabkan oleh kelainan kromosom struktural
- Waktu kerja yang jauh lebih cepat daripada teknologi sebelumnya (STR)
Human Karyomap-12 DNA Analysis Kit Advantage
- Hasil yang lebih cepat karena alur kerja yang sangat ringkas dibandingkan dengan teknologi single tandem repeat (STR)
- Menggunakan SNP dan data keterkaitan seluruh genom untuk menginformasikan ada tidaknya gen yang rusak
- Mampu menyaring beberapa lokus secara paralel